Sichuan Deebio Pharmaceutical Co., Ltd 2022లో 8.25 నుండి 8.26 వరకు జపాన్ PMDA నుండి అధికారిక GMP సమ్మతి తనిఖీని అంగీకరించింది. GMP ఆడిట్ బృందం అనుభవజ్ఞులైన అనుభవజ్ఞులైన నిపుణుల నేతృత్వంలోని ఇద్దరు ఆడిటర్‌లను కలిగి ఉంది మరియు రెండు రోజుల రిమోట్ ఆడిట్‌ను నిర్వహించింది.తనిఖీ బృందంలోని నిపుణులు డీబియో యొక్క నాణ్యత నిర్వహణ వ్యవస్థ, ఉత్పత్తి నిర్వహణ వ్యవస్థ, ఆన్-సైట్ ఆపరేషన్, ప్రయోగశాల నిర్వహణ, సంబంధిత సహాయక సౌకర్యాలు మరియు పరికరాలు మరియు పబ్లిక్ సిస్టమ్‌ల నిర్వహణ యొక్క సమగ్ర తనిఖీని నిర్వహించారు.

తనిఖీ ద్వారా, తనిఖీ బృందంలోని నిపుణులు డీబియో యొక్క GMP నాణ్యత నిర్వహణ వ్యవస్థను ఏకగ్రీవంగా ధృవీకరించారు మరియు అత్యంత గుర్తింపు పొందారు.చివరగా, జపాన్ యొక్క PMDA యొక్క అధికారిక GMP ధృవీకరణను డీబియో విజయవంతంగా ఆమోదించింది!

PMDA (ఫార్మాస్యూటికల్స్ అండ్ మెడికల్ డివైసెస్ ఏజెన్సీ) అనేది మందులు మరియు వైద్య పరికరాల సాంకేతిక సమీక్షకు బాధ్యత వహించే జపనీస్ ఏజెన్సీ.ఇది క్రియాత్మకంగా యునైటెడ్ స్టేట్స్‌లోని FDA మరియు చైనాలోని NMPA లాగా ఉంటుంది.

డీబియో EU-GMP మరియు చైనీస్ GMP సర్టిఫికేషన్‌ను ఆమోదించింది.జపాన్ యొక్క PMDA సర్టిఫికేషన్ విజయవంతంగా ఉత్తీర్ణత సాధించడం డీబియో యొక్క ప్రపంచ వ్యూహంలో దశలవారీ విజయాన్ని సూచిస్తుంది!