DEYANG, చైనా, ఆగస్ట్. 31, 2021 /PRNewswire/ -- సిచువాన్ డీబియోటెక్ కో., లిమిటెడ్. (ఇకపై డీబియోగా సూచిస్తారు) 86వ API చైనాలో EUకి నిరంతర ఎగుమతుల యొక్క 20వ వార్షికోత్సవాన్ని ఇటీవల జరుపుకుంది.కంపెనీ యూరోపియన్ భాగస్వాములు అభినందన వీడియోను పంపారు, దేశీయ భాగస్వాములు హాజరై అభినందన ప్రసంగాలు చేశారు.
డీబియో చైర్మన్ మరియు ప్రెసిడెంట్ జాంగ్ జీ
1990లలో ఒక చిన్న వర్క్షాప్ నుండి ఒక క్రూడ్ APIని మాత్రమే ఉత్పత్తి చేయగలిగింది, ఇది బలమైన R&D సామర్థ్యంతో ప్రపంచ-ప్రముఖ బయో-ఎంజైమ్ తయారీదారుగా మారింది, ఇది ప్రపంచంలోనే అతిపెద్ద ప్యాంక్రియాటిన్ సరఫరాదారు మరియు చైనా యొక్క మొదటి EU GMP-సర్టిఫైడ్ బయో-ఎంజైమ్ API నిర్మాత, డీబియో విక్రయించింది. దాని ఉత్పత్తులను 30కి పైగా దేశాలు మరియు ప్రాంతాలకు అందిస్తుంది మరియు ప్రపంచ ప్రయాణం యొక్క విస్తృత వీక్షణను ప్రారంభిస్తుంది.
27 సంవత్సరాల వృద్ధి తర్వాత వృద్ధి చెందుతున్న వ్యాపార ఉనికి
1990లో, ప్రస్తుతం డీబియో ఛైర్మన్ మరియు ప్రెసిడెంట్ అయిన జాంగ్ జీ, సిచువాన్ విశ్వవిద్యాలయం (గతంలో చెంగ్డూ యూనివర్శిటీ ఆఫ్ సైన్స్ అండ్ టెక్నాలజీ) నుండి బయోకెమికల్ మేజర్గా పట్టభద్రుడయ్యాడు మరియు డేయాంగ్ బయోకెమికల్ ఫార్మాస్యూటికల్ ఫ్యాక్టరీలో టెక్నీషియన్ మరియు లేబొరేటరీ డైరెక్టర్గా తన వృత్తిని ప్రారంభించాడు.నాల్గవ సంవత్సరంలో, ఎంటర్ప్రైజ్ పునర్నిర్మాణం ప్రేరేపించబడిన అవకాశం, అతను కంపెనీని స్వాధీనం చేసుకున్నాడు మరియు చేతితో వృద్ధాప్య సౌకర్యాలను పునర్నిర్మించడానికి కొంతమంది భాగస్వాములను తీసుకువచ్చాడు.డిసెంబర్ 1994లో, సిచువాన్ దేయాంగ్ బయోకెమికల్ ప్రొడక్ట్స్ కో., లిమిటెడ్ అధికారికంగా స్థాపించబడింది.
డీబియో స్థాపించబడిన ఒక సంవత్సరం లోపే దాదాపుగా దివాళా తీస్తుందని ఎవరూ ఊహించలేదు.
"1990ల ప్రారంభంలో, దేశీయ బయో-ఎంజైమ్ పరిశ్రమలో నాణ్యత గురించిన అవగాహన సాధారణంగా బలంగా లేదు, మరియు ఎంజైమ్ల గురించి మన అవగాహన ఇప్పటికీ ఎంజైమ్ కార్యకలాపాలే అన్నింటికీ సంబంధించిన దశలోనే ఉంది."జాంగ్ గీ గుర్తు చేసుకున్నారు.మార్చి 1995లో, కొత్తగా స్థాపించబడిన దేయాంగ్ బయోకెమికల్ ప్రొడక్ట్స్ దాని మొదటి ఆర్డర్ను అందుకుంది: జపాన్కు ముడి కల్లిడినోజినేస్ ఎగుమతి.అయితే, కొవ్వు పదార్ధాలలో కొన్ని మిల్లీగ్రాముల వ్యత్యాసం కారణంగా ఎగుమతి చేసిన వస్తువులు తిరిగి వచ్చాయి."క్లయింట్ ఆ సమయంలో నష్టపరిహారాన్ని క్లెయిమ్ చేసి ఉంటే మా కంపెనీ దివాలా తీసి ఉండేది, ఎందుకంటే డబ్బు మొత్తం మాకు ఖగోళ శాస్త్రానికి సంబంధించినది. అదృష్టవశాత్తూ, కొంత చర్చల తర్వాత, క్లయింట్ మమ్మల్ని పరిహారం కోసం అడగడం కంటే ఉత్పత్తిని మళ్లీ సరఫరా చేయడానికి అంగీకరించారు, "జాంగ్ గీ వివరించారు.
ప్రమాదాలు మరియు అవకాశాలు ఎల్లప్పుడూ కలిసి ఉంటాయి.పై కేసు నుండి మేము నేర్చుకున్న పాఠం ఏమిటంటే, నాణ్యత కోసం మేము బార్ను చాలా ఎక్కువగా సెట్ చేయాలి.తరువాతి 27 సంవత్సరాలలో, డీబియో కఠినమైన నాణ్యతా ప్రమాణాలకు కట్టుబడి ఉంది మరియు దాని ఫలితంగా స్థిరంగా వృద్ధి చెందగలిగింది.
నేడు, డీబియోకు 10కి పైగా బయో-ఎంజైమ్ APIలను ఉత్పత్తి చేసే అర్హతలు మరియు సామర్థ్యాలు రెండూ ఉన్నాయి, వీటిలో కల్లిడినోజినేస్ ప్రపంచ స్వేచ్ఛా మార్కెట్లో మెజారిటీని ఆక్రమించింది, అయితే ప్యాంక్రియాటిన్, పెప్సిన్, చైమోట్రిప్సిన్ మరియు ఇతర ఉత్పత్తుల మార్కెట్ వాటా ఒక్కొక్కటి 30%కి చేరుకుంది. ఇంక ఎక్కువ.గ్లోబల్ మార్కెట్లో ఎలాస్టేస్, క్లియర్ సొల్యూషన్ పెప్సిన్ మరియు హై లిపేస్ ప్యాంక్రియాటిన్ APIల కోసం డీబియో మాత్రమే చైనీస్ సరఫరాదారు.
బలమైన మరియు నిరంతరం మెరుగైన పునాది వెనుక పరిశ్రమను నడిపించడం
డీబియో అభివృద్ధికి ఇది సులభమైన ప్రయాణం కాదు.
1997లో, డీబియో తన సాధారణ కార్యాచరణను కొనసాగించగలిగినప్పుడు, సింఘువ విశ్వవిద్యాలయం, చైనీస్ అకాడమీ ఆఫ్ సైన్సెస్, సిచువాన్ విశ్వవిద్యాలయం, చైనా ఫార్మాస్యూటికల్ విశ్వవిద్యాలయం మొదలైన వాటితో సహా విశ్వవిద్యాలయాలు మరియు పరిశోధనా సంస్థలతో సన్నిహిత పరిశ్రమ-విశ్వవిద్యాలయం-పరిశోధన సహకారాన్ని అభివృద్ధి చేయడం ప్రారంభించింది. ఫలితంగా, డీబియో త్వరలో సాంకేతిక సామర్థ్యంలో పరిశ్రమలో అగ్రగామిగా మారింది.
జనవరి 2003లో, నాణ్యతను మరింత మెరుగుపరిచేందుకు, డీబియో మెరుగైన సాంకేతికతలు మరియు నిర్వహణ సామర్థ్యాలను కలిగి ఉన్న జర్మన్ భాగస్వామితో సంయుక్తంగా దేయాంగ్ సినోజైమ్ ఫార్మాస్యూటికల్ కో., లిమిటెడ్ అనే జాయింట్ వెంచర్ను స్థాపించింది.18 సంవత్సరాల సహకారంలో, జర్మన్ భాగస్వామి క్రమం తప్పకుండా Deebioని సందర్శించి మార్గదర్శకత్వం మరియు పర్యవేక్షణను అందించారు, Deebioకి అధునాతన నాణ్యత సిస్టమ్ నిర్వహణ పద్ధతులను పరిచయం చేశారు, తద్వారా Deebio యొక్క నాణ్యత సిస్టమ్ నిర్వహణ సామర్థ్యాలను అత్యున్నత అంతర్జాతీయ స్థాయికి పెంచారు.
EU మార్కెట్లో వ్యాపార సమయంలో, సనోఫీ, నోవార్టిస్ మరియు అనేక ఇతర కంపెనీలు డీబియోలో క్రమం తప్పకుండా ఆడిట్లను నిర్వహించాయి.ఈ దృఢమైన ఆడిట్లు డీబియో ప్రక్రియలు మరియు సాంకేతికతలను మరింత మెరుగుపరచడానికి పెద్ద ఎత్తున సహాయపడ్డాయి.ఒక ఉదాహరణను ఉదహరించడానికి, 2018లో, డీబియో ఉత్పత్తిలో ఒక ముఖ్యమైన సాంకేతిక సమస్యను సంయుక్తంగా పరిష్కరించడానికి బెర్లిన్-చెమీకి చెందిన సాంకేతిక నిపుణులతో కలిసి పనిచేసింది, ఇది ఒకసారి పరిష్కరించబడి, ఉత్పత్తి నాణ్యతను బాగా మెరుగుపరిచింది.
సంవత్సరాల అనుభవం మరియు శాస్త్రీయ పద్ధతులకు అంకితభావంతో, డీబియో ఉత్పత్తి నాణ్యత మరియు నిర్వహణ సామర్థ్యాల పరంగా పరిశ్రమను నడిపించింది మరియు ప్రత్యేకమైన పూర్తి-ప్రక్రియ ఎంజైమ్ కార్యాచరణ రక్షణ సాంకేతికతను అభివృద్ధి చేసింది.నాన్-డిస్ట్రక్టివ్ యాక్టివేషన్ ద్వారా, జిమోజెన్ను ఖచ్చితత్వంతో మేల్కొల్పవచ్చు మరియు బయో-ఎంజైమ్ ఉత్పత్తుల యొక్క అధిక కార్యాచరణ, అధిక స్వచ్ఛత మరియు అధిక స్థిరత్వాన్ని సాధించడానికి పూర్తి-ప్రక్రియ ఎంజైమ్ కార్యాచరణ రక్షణ యొక్క కీలక నియంత్రణ సాంకేతికతను ఉపయోగించవచ్చు.
EU మరియు 30కి పైగా ఇతర దేశాలు మరియు ప్రాంతాలకు ఎగుమతులు
తెలిసినట్లుగా, EU GMP అనేది ప్రపంచవ్యాప్తంగా అత్యంత కఠినమైన ఔషధ ప్రమాణాలలో ఒకటి.20 సంవత్సరాల క్రితం, దేశీయ బయో-ఎంజైమ్ API తయారీదారులు ప్రమాణానికి అనుగుణంగా ప్రయత్నిస్తున్నప్పుడు సవాళ్లను ఎదుర్కొన్నారు.
"నా తత్వశాస్త్రం ఎప్పుడూ ఉంటుంది, ఇతరులు చేయనిది నేను చేస్తున్నంత కాలం, నేను దానిని ఉత్తమంగా చేస్తాను మరియు గ్రౌండ్ రన్నింగ్ చేస్తాను."ఇబ్బందులను ఎదుర్కొంటూ, జాంగ్ గే లక్ష్యాలను నిర్దేశించుకుని, వాటిని చేరుకోవడానికి ఒక మార్గాన్ని వెతకడానికి బయలుదేరాడు.
2005లో, అనేక సవాళ్లు ఉన్నప్పటికీ, బయో-ఎంజైమ్ APIల కోసం EU GMP సర్టిఫికేట్ను పొందిన మొదటి చైనీస్ తయారీదారుగా డీబియో నిలిచింది.సంస్థ తదనంతరం చైనీస్ GMP ధృవీకరణను ఆమోదించింది మరియు ఇటీవల, ఇది US FDA, జపాన్ PMDA మరియు దక్షిణ కొరియా MFDS యొక్క నాణ్యత సిస్టమ్ నిర్వహణ సామర్థ్యాలను కలిగి ఉంది.
కఠినమైన నాణ్యత అవసరాలకు 20 సంవత్సరాల కంటే ఎక్కువ కాలం పాటు నిబద్ధతతో ప్రయోజనం పొందడంతోపాటు, ఆవిష్కరణల కోసం దాని అన్వేషణలో మరియు అవసరమైన పెట్టుబడిని పొందడంలో ఎటువంటి ప్రయత్నం చేయకుండా, డీబియో నోవార్టిస్, సనోఫీ, బెర్లిన్-చెమీ మరియు నిచి వంటి ప్రపంచ ఔషధ దిగ్గజాలతో దీర్ఘకాలిక భాగస్వామ్యాన్ని ఏర్పాటు చేసింది. -ఇకో ఫార్మాస్యూటికల్.కంపెనీ ఉత్పత్తులు యూరప్, US, జపాన్ మరియు దక్షిణ కొరియాకు 20 సంవత్సరాలకు పైగా ఎగుమతి చేయబడ్డాయి, 30 కంటే ఎక్కువ దేశాలు మరియు ప్రాంతాలకు విక్రయ మార్గాలతో.
అయినప్పటికీ, డీబియో ఎప్పుడూ ముందుకు సాగడం ఆపలేదు.
కంపెనీ దక్షిణ కొరియాలో దాని MFDS రిజిస్ట్రేషన్ను పూర్తి చేసింది మరియు జపాన్ PMDA కోసం దాని రిజిస్ట్రేషన్ ఫైల్లను సమర్పించింది, USA FDA ధృవీకరణ రెండేళ్లలో పూర్తి చేయడానికి ట్రాక్లో ఉంది.FDA ప్రమాణాల ప్రకారం నిర్మించిన కొత్త GMP వర్క్షాప్ ఇప్పుడు ట్రయల్ ప్రొడక్షన్ దశలోకి ప్రవేశిస్తోంది.చెంగ్డూలోని వెన్జియాంగ్లో ఉన్న డీబియోటెక్ (చెంగ్డూ) కో., లిమిటెడ్, అక్టోబర్లో అధికారికంగా కార్యకలాపాలను ప్రారంభించనుంది.
ముందుకు చూస్తే, జాంగ్ జీ పూర్తి విశ్వాసంతో ఉన్నారు."పూర్తి GMP అర్హతలు, పూర్తి స్థాయి సాంకేతికతలు, కఠినమైన నిర్వహణ మరియు స్థిరమైన ఉత్పత్తి నాణ్యతతో డీబియో చాలా ఆకట్టుకునే ప్లాట్ఫారమ్గా మారబోతోంది. మేము లక్ష్యంతో మరింత కలిసి పనిచేయడానికి సారూప్య మిత్రులతో సన్నిహితంగా మరియు పారదర్శకంగా పని చేయడానికి కూడా సిద్ధంగా ఉన్నాము. యుగం యొక్క అంచనాలకు అనుగుణంగా జీవించడం మరియు నేడు వేగంగా అభివృద్ధి చెందుతున్న గ్లోబల్ ఫార్మాస్యూటికల్ మార్కెట్లో విజయం-విజయం అవకాశాన్ని స్వీకరించడం."
పోస్ట్ సమయం: ఆగస్ట్-31-2021